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包装规格：5mg in glass bottle
产品简介：是 5-HT 1A 受体的完全激动剂，其在 h5-HT1A 受体的 pEC50 为 9。Adoprazine (SLV313) 是 D2 和 D3 受体的完全拮抗剂，在 hD2 受体中的 pA2 值是 9.3，在 hD3 受体中的 pA2 值是 8.9。Adoprazine (SLV313) 具有非典型抗精神病的特征。
溶解性：溶于DMSO（50mg/mL 超声)
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 30 mg/mL (73.99 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 30 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 300.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 3 mg/mL (7.40 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 3 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：5-HT1A Receptor:9 (pEC50) D2 Receptor:9.3 (pA2) D3 Receptor:8.9 (pA2) D4 Receptor:8.0 (pKi) 5-HT7 Receptor:7.2 (pKi) 5-HT1A Receptor：9.1 (pKi) D2 Receptor：8.4 (pKi) D3 Receptor：8.4 (pKi)
体外研究：Adoprazine (SLV313) has high affinity at human recombinant D2, D3, D4, 5-HT2B, and 5-HT1A receptors, with pKis of 8.4, 8.4, 8.0, 7.9 and 9.1, respectively. Adoprazine (SLV313) acts as a high potency dopamine D2 receptor antagonist and an efficacious serotonin 5-HT1A receptor agonist, with Emax value (% effect of 10 μM 5-HT) of 73 and pKB value of 8.5.
体内研究：Adoprazine (SLV313) (0.1-10 mg/kg; p.o.; single) is sufficient to reduce extracellular 5-HT and increase dopamine levels in the nucleus accumbens in a dose- and time-dependent manner.
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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