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包装规格：100g in glass bottle
产品简介：是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。
溶解性：溶于水（≥50mg/mL），溶于DMSO（≥100mg/mL）
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 120 mg/mL (382.34 mM); 澄清溶液; 超声助溶 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：5-HT1A Receptor：450 nM (IC50) 5-HT1B Receptor：40 nM (IC50) 5-HT2A Receptor：4 nM (IC50) 5-HT2B Receptor：40 nM (IC50) 5-HT2C Receptor：6 nM (IC50) H1 Receptor：1.1 nM (IC50) H3 receptor：1 μM (IC50) H4 receptor：33.6 nM (IC50) SERT：3.45 nM (Ki) NET：13.3 nM (Ki) DAT：2.58 μM (Ki) Adrenergic receptor：24 nM (IC50) muscarinic receptor：7.2 nM (IC50) TrkA TrkB
体外研究：Amitriptyline hydrochloride (30 分钟) 可保护海马神经元 (T17 细胞) 免于凋亡 (EC50: 50 nM)。 Amitriptyline hydrochloride (0.5 μM，30 分钟) 诱导海马神经元中 TrkA 和 TrkB 受体磷酸化和激活。 Amitriptyline hydrochloride (500 nM，5 天) 诱导 PC12 细胞中的神经突生长。
体内研究：Amitriptyline hydrochloride (15 mg/kg，腹腔注射) 可激活 TrkA 和 TrkB 受体，并防止红藻氨酸 (HY-N2309) 诱导的 C57BL/6 小鼠脑部神经元凋亡。 Amitriptyline hydrochloride (15-25 mg/kg，腹腔注射，5 天) 可诱导小鼠大脑中 TrkA 和 TrkB 异二聚化。 Amitriptyline hydrochloride (15 mg/kg，腹膜内注射) 通过激活小鼠体内的 α2-肾上腺素受体发挥抗伤害作用。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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