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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（200mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号：M10867 产品名称：MS645 CAS: 2250091-96-2   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C48H54Cl2N10O2S2 溶于液体 -80℃(氮气保存) 六个月 分子量： 938.04 -20℃(氮气保存) 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO   Ethanol   Water   体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 1.0661mL 5.3303mL 10.6605mL 5mM 0.2132mL 1.0661mL 2.1321mL 10mM 0.1066mL 0.5330mL 1.0661mL   生物活性 产品描述 一种 BET bromodomains (BrD) 抑制剂，对于 BRD4-BD1/BD2 的 Ki 值为 18.4nM。MS645 在空间上限制 BRD4 BrDs 的二价抑制，从而导致实体肿瘤细胞中 BRD4 转录活性的持续抑制。 靶点/IC50 BRD4(BD1BD2) 18.4nM (Ki)   体外研究 MS645 has cell growth inhibitory effects on noncancer cell lines of mouse macrophage RAW cells and nontumorigenic breast epithelial MCF10A with IC50s of 4.1nM, 6.8nM, 7.9nM for triple-negative breast cancer (TNBC) cell lines HS5878T,BT549, and MCF 10A.MS645 (15, 30, 60nM) results in a dramatic reduction of c-Myc expression and an increase of p21, a tumor suppressor and cell-cycle inhibitor in HCC1806 cells.
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