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PD 168568 dihydrochloride  

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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： P11010 产品名称： PD 168568 dihydrochloride CAS: 1782532-06-2   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C22H29Cl2N3O 溶于液体 -80℃ 二年 分子量： 422.39     化学名：  3-[2-[4-(3,4-dimethylphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-onedi Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   生物活性 产品描述 一种有口服活性的，选择性的 D4 受体拮抗剂，其 Ki 值为 8.8nM。 靶点 D4 Receptor 8.8nM (Ki) 体外研究 PD 168568 dihydrochloride has a higher affinity for D4 receptor than for D2 receptor (Ki=1842nM). 体内研究 PD 168568 dihydrochloride has ability to inhibit amphetamine stimulated locomotor activity in the rat. Animal Model: Rat Dosage: 3mg/kg Administration: Oral administration Result: Inhibit amphetamine (0.5mg/kg,i.p.) stimulated locomotor activity.
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