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包装规格：1mg 5mg in glass bottle
溶解性：溶于水（≥50mg/mL ）
产品描述：基本信息 产品编号：I10319 产品名称：Icatibant CAS: 130308-48-4   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C59H89N19O13S 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量： 1304.52 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO   Ethanol   Water   体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 0.7666mL 3.8328mL 7.6657mL 5mM 0.1533mL 0.7666mL 1.5331mL 10mM 0.0767mL 0.3833mL 0.7666mL   生物活性 产品描述 一种有效的，特异的缓激肽B2受体拮抗剂，IC50 和 Ki 值分别为 1.07nM 和 0.798nM。 靶点/IC50 Bradykinin Receptor   体外研究 Icatibant (10-30μM) potentiates angiotensin III, but not angiotensin II (contraction mediated by angiotensin AT1 receptors),and Lys-des-Arg9-bradykinin, but not des-Arg9-bradykinin (effects mediated by the bradykinin B1 receptors). 体内研究 Icatibant (0.3, or 1.5mg/kg, subcutaneous administration twice daily in mice) shows a significant preventive effect on ulcerative Colitis. Animal Model: Female mice of the CBA/J (H-2k ) strain. Dosage: 0.06, 0.3, or 1.5mg/kg. Administration: Subcutaneous administration twice daily. Result: The length of the large intestine was 93.6±6.8mm with the 1.5mg/kg dosage and 94.0±4.1mm with the 0.3mg/kg dosage,showing a significant preventive effect on shortening.
保存条件：-20℃

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