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1400W 二盐酸盐  ≥98%

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包装规格：100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（20mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号： D10988 产品名称： 1400W Dihydrochloride CAS: 214358-33-5   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C10H15N3.2HCl 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 250.17 -20℃ 一个月 化学名：  N-(3-(Aminomethyl)Benzyl)Acetimidamide Dihydrochloride Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 35mg/mL(139.9mM) Ethanol 35mg/mL(139.9mM) Water 35mg/mL(139.9mM) 体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline，Solubility:≥2mg/mL(7.99mM);Clear solution 此⽅案可获得≥2mg/mL(7.99mM，饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例，取100μL20.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中，混合均匀；向上述体系中加⼊50μLTween-80，混合均匀；然后继续加⼊450μL⽣理盐⽔定容⾄1mL。 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility:≥2mg/mL(7.99mM);Clear solution 此⽅案可获得≥2mg/mL(7.99mM，饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例，取100μL20.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL20%的SBE-β-CD⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。 3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility:≥2mg/mL(7.99mM);Clear solution 此⽅案可获得≥2mg/mL(7.99mM，饱和度未知)的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以1mL⼯作液为例，取100μL20.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.9973mL 19.9864mL 39.9728mL 5mM 0.7995mL 3.9973mL 7.9946mL 10mM 0.3997mL 1.9986mL 3.9973mL 50mM 0.0799mL 0.3997mL 0.7995mL   生物活性 产品描述 一种高效，选择性的诱导型一氧化氮合成酶(NOsynthase)抑制剂 靶点 iNOS (Cell-free assay) <7nM(Kd) nNOS (Cell-free assay) 2μM(Ki) eNOS (Cell-free assay) 50μM(Ki) 体外研究 1400W是一种不可逆的抑制剂或是一种具有积极缓慢的可逆性的抑制剂，抑制iNOS。1400对于人源iNOS的抑制作用是时间依赖性的。1400W与L-arginine属于竞争关系，不是iNOS的底物 体内研究 1400W在大鼠中选择性地抑制微脉管系统损伤。在大鼠内毒素诱导的血管损伤模型中，1400W对iNOS的抑制作用比eNOS有效50倍以上。除此之外，1400W还在结肠、肝脏、肾脏和心脏处浓度依赖性地减少LPS诱导的、与iNOS诱导相关的血管渗漏.对于除去肾脏的其他器官，其保护作用几近100%，而在肾脏中式54%。1400W在肾脏缺血再灌注的大鼠模型中，对肾脏的氧化和硝化压力具有改善作用。在小鼠中，处理以1400W可以减少实体瘤的生长速率   推荐实验方法(仅供参考) 细胞实验：   细胞系 RAW264.7细胞 浓度 100μM 处理时间 16 h 方法 用LPS/IFNγ和iNOS的抑制剂1400W（100μM）处理RAW264.7，处理16小时。GAPDH-P300的结合被1400W抑制。获取细胞裂解液，用anti-p300的抗体进行免疫沉淀，免疫沉淀物用于WB分析。 动物实验：   动物模型 大鼠 剂量 0.1-10mg/kg 给药处理 皮下注射
保存条件：-20℃

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