生物试剂
>
生化试剂
>
信号通路
> 帕洛诺司琼
加入收藏 取消收藏

帕洛诺司琼  

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

件 库存{{model.attbuying.number}}件
立即购买 加入购物车 下载说明书

看了又看
包装规格：100mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： P10963 产品名称： Palonosetron CAS: 135729-61-2   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C19H24N2O 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 296.41 -20℃ 1个月 化学名：  (3aS)-2-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-benzo[de]isoquinolin-1-one Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 59 mg/mL (199.04mM) Ethanol ''-1 mg/mL Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   生物活性 产品描述 一种5-HT3受体拮抗剂。 靶点 5-HT3 receptor () 0.17nM(Ki)   体外研究 Palonosetron是 一种5-HT3受体拮抗剂，具该受体具有高结合亲和力，而对其他受体仅具有十分微弱的亲和力或是没有结合亲和力。 体内研究 Palonosetron比一代5-HT3受体拮抗剂具有更长的半衰期和更高的结合亲和力。对健康志愿者和癌症患者给予静脉注射后，palonosetron的血药浓度从初始递减到后面缓慢从身体中消除。给药剂量0.3-90μg/kg范围内，其平均最大血浆浓度和浓度-时间曲线下的面积一般与呈剂量比例相关关系（线性）。Palonosetron的分布容积约为8.3 ± 2.5 L/kg，与血浆蛋白结合率为62%。它主要是通过肾排泄和代谢途径从体内消除，平均终末消除半衰期约为40小时。
保存条件：-20℃

猜你喜欢