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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（50 mg/mL 超声） -20°C 10mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： L10434 产品名称： L-741626 CAS: 81226-60-0   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C2H21ClN2O 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 340.85 -20℃ 1个月 化学名：  4-(4-chlorophenyl)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-4-Piperidinol;4-(4-chlorophenyl)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)piperidin-4-ol;L 741626;L-741,626C2H21ClN2O Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.9338mL 14.6692mL 29.3384mL 5mM 0.5868mL 2.9338mL 5.8677mL 10mM 0.2934mL 1.4669mL 2.9338mL   生物活性 产品描述 一种选择性 D2 多巴胺受体拮抗剂，对人 D2、D3 和 D4 受体的 Ki 值分别为 2.4、100 和 220nM。 靶点 Ki:2.4nM (human D2 receptor),100nM (human D3 receptor),220nM (human D4 receptor)   体外研究 Intrinsic activities in a functional assay using inhibition of quinpirole stimulation of mitogenesis in human dopamine D2 or D3 receptors transfected into Chinese hamster ovary (CHO) cells,L-741626 is prepared by literature methods (Ki (D2)=11.2nM) and displays a D3/D2 and D4/D2 selectivity ratio of 15-fold and 136-fold,respectively.In the functional assay L-741626 is a potent antagonist (EC50 (D2)=4.46nM) with some D2 selectivity (EC50 (D3)=90.4nM). 体内研究 L-741626 (1.0mg/kg;i.h.) is effective at shifting to the right the pramipexole dose-response curve in pramipexole-trained male Sprague Dawley rats.Coadministrating Cocaine with the D2 antagonist L-741626 (3mg/kg;i.p.;15 min before Cocaine) for 5 days reduces the Cocaine-induced increase in microglial TNF-α production in adult mice.
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