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包装规格：1g 5g in glass bottle
产品简介：一种β1肾上腺素受体(beta1 adrenergic receptor)阻断剂，可用于高血压和青光眼的研究。
溶解性：溶于水（10mg/mL 超声），溶于DMSO（≥100mg/mL）
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.27 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.27 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.27 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 注：建议现用现配，在短期内尽快用完。 4、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 130 mg/mL (378.03 mM); 澄清溶液; 超声助溶 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Beta1 Adrenergic Receptor
体外研究：Betaxolol hydrochloride is a cardioselective beta-adrenergic receptor blocking agent.
体内研究：Betaxolol hydrochloride (5 mg/kg via i.p. injection) was administered at 24 and then 44 h following the final chronic cocaine administration. Animals treated with betaxolol during cocaine withdrawal exhibited a significant attenuation of anxiety-like behavior characterized by increased time spent in the open arms and increased entries into the open arms compared to animals treated with only saline during cocaine withdrawal. Betaxolol hydrochloride did not produce anxiolytic-like effects in control animals treated chronically with saline . Betaxolol hydrochloride produces less systemic beta 2- and possibly beta 1-adrenergic receptor blockade than either timolol or levobunolol. Betaxolol hydrochloride may be relatively safer to use in patients with reactive airway disease than either timolol or levobunolol .
细胞实验：细胞系：大鼠分离出的皮层细胞 浓度：100 μM 处理时间：4小时 方法：从16–18天大鼠胎鼠中分离的皮层细胞培养在35mm 培养皿中,培养基为DMEM并额外添加L-glutamine (4 mM), glucose (6 g/L), penicillin (100 U/mL), streptomycin (100 μg/mL) 和 10% hormonal ，transferrin (1 mg/mL), insulin (250 μg/mL)， putrescine (600 μM), sodium selenite (0.3 μM), progesterone (0.2 μM) 以及 estradiol (0.1 pM)，在5% CO2 /95% O2 和 37 °C条件下培养7天。然后转移至缺少激素的培养基中。加入L-glutamate 并在正常含氧量条件下继续培养4 小时。加入L-glutamate 的同时加入Betaxolol。在另外的实验中细胞在95% N2/5% CO2缺氧环境中37°C培养5小时。 Betaxolol 在缺氧之前加入。通过将细胞转移至正常含氧量条件(95% O2/5% CO2)培养3小时进行复氧。在低氧/复氧或谷氨酸盐处理之后通过测量细胞释放到培养基中的乳酸脱氢酶(LDH)含量来分析细胞损伤。在NADH代谢2分钟后利用分光光度计测量340 nm处吸光值来分析LDH的活性。
动物实验：动物模型：局部贫血的大鼠 剂量：2.5 mg/kg 给药处理：腹腔注射
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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