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包装规格：100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（62.5mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号：L10390 产品名称：L002 CAS: 321695-57-2   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C15H15NO5S 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量： 321.35 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO   Ethanol   Water   体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.1119mL 15.5594mL 31.1187mL 5mM 0.6224mL 3.1119mL 6.2237mL 10mM 0.3112mL 1.5559mL 3.1119mL   生物活性 产品描述 一种有效的，细胞可渗透的，可逆的和特定的乙酰转移酶 p300(KAT3B) 抑制剂，IC50 为 1.98μM。 L002 结合乙酰辅酶 A 口袋并竞争性抑制 FATp300 催化结构域，阻断组蛋白乙酰化和 p53 乙酰化，且抑制 STAT3 激活。L002 有潜力用于高血压引起的心脏肥大和纤维化的研究。 靶点/IC50 1.98uM (KAT3B) 35µM (PCAF) STAT3 p53   体外研究 L002 also has weak inhibitory effects against PCAF and GCN5 (IC50s =35 and 34µM,respectively) and is specific for p300 over a panel of additional acetyltransferases,deacetylases,and methyltransferases. 体内研究 L002 (intraperitoneal injection;20μg/gm body weight; every 3rd day;2 weeks) reverses hypertension‐induced cardiac hypertrophy and fibrosis by treatment of mice after inducing hypertension for two weeks significantly.It also reduces the levels of perivascular and interstitial collagen in the myocardium compared to non-treated hypertensive mice. Animal Model: Wild‐type C57BL/6 male mice planted with osmotic minipumps ( Angiotensin II 1500ng/kg/min) for 4 weeks Dosage: 20μg/gm body weight;every 3rd day;2 weeks Administration: Intraperitoneal injection Result: Reversed hypertension-induced cardiac fibrosis in mice.
保存条件：-20℃

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