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包装规格：50mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（100mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号： Y10036 产品名称： YL-109 CAS: 36341-25-0   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C14H11NO2S 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 257.31 -20℃ 1个月 化学名：  4-(3H-1,3-benzothiazol-2-ylidene)-2-methoxycyclohexa-2,5-dien-1-one Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 51mg/mL (198.2mM) Ethanol 7mg/mL (27.2mM) Water Insoluble 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.8864mL 19.4318mL 38.8636mL 5mM 0.7773mL 3.8864mL 7.7727mL 10mM 0.3886mL 1.9432mL 3.8864mL 50mM 0.0777mL 0.3886mL 0.7773mL   生物活性 产品描述 一种抗肿瘤剂，可以通过芳烃受体AhR信号传导诱导Hsp70相互作用蛋白(CHIP)表达。 靶点 Aryl Hydrocarbon Receptor   体外研究 YL-109 (0.001-10μM;96h or 24h) inhibits cell proliferation,motility,and invasiveness in breast cancer cells.YL-109 (1μM) increases both CHIP mRNA and protein levels in MDA-MB-231 cells. Cell Proliferation Assay Cell Line: MCF-7 and MDA-MB-231 cells Concentration: 0.001,0.01,0.1,1,10μM Incubation Time: 96 hours Result: Strongly inhibited cell proliferation of MCF-7 and MDA-MB-231 cells in a dose-dependent manner (IC50=85.8nM and 4.02μM,respectively). 体内研究 YL-109 (15mg/kg;s.c.for every 2 d) inhibits both tumor growth and cancer metastasis of breast cancer cells in vivo. Animal Model: BALB/cAjcl-nu/nu female mice (4-5 weeks) inoculated with MCF-7 or MDA-MB-231 cells Dosage: 15mg/kg Administration: S.c.every 2 days for 63 days Result: Suppressed tumor growth in mice injected with MCF-7 and MDA-MB-231 cells.
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