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ZM39923 hydrochloride  ≥98%

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包装规格：250mg in glass bottle
溶解性：溶于水（1mg/mL 超声），溶于DMSO（≥47mg/mL）
产品描述：基本信息 产品编号： Z10048 产品名称： ZM39923 hydrochloride CAS: 1021868-92-7   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C23H25NO.HCl 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 367.91 -20℃ 1个月 化学名：  1-Propanone,3-[(1-methylethyl)(phenylmethyl)amino]-1-(2-naphthalenyl)-,hydrochloride (1:1) Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 30mg/mL (81.54mM) Ethanol 8mg/mL (21.74mM) Water Insoluble 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.7181mL 13.5903mL 27.1806mL 5mM 0.5436mL 2.7181mL 5.4361mL 10mM 0.2718mL 1.3590mL 2.7181mL 50mM 0.0544mL 0.2718mL 0.5436mL   生物活性 产品描述 一种JAK3抑制剂，pIC50值为7.1;ZM39923 hydrochloride同时可抑制组织型转谷氨酞胺酶(TGM2)的活性，IC50值为10nM。 靶点 TGM2 JAK3 EGFR JAK1 10nM 7.1(pIC50) 5.6(pIC50) 4.4(pIC50)   体外研究 ZM39923 hydrochloride is a JAK3 inhibitor,with a pIC50 of 7.1.ZM39923 (Compound 7) shows weak inhibitory effect on EGFR and JAK1 (pIC50,5.6,4.4,respectively),and insignificantly inhibits tyrosine kinases Lck and CDK4 (pIC50<5.0).ZM39923 potently inhibits tissue transglutaminase (TGM2) with an IC50 of 10nM,and acts directly on purified TGM2 to inhibit the Ca2+activated form of TGM2.ZM39923 blocks the phosphorylation of JAK3 induced by CCL19,and such an effect is similar to that of CCR7 antibody.ZM39923 also significantly blocks the CCL19 induced wound closure rate, and decreases the migration and invasion of PCI-37B cells.   推荐实验方法(仅供参考) 细胞实验:   PCI-37B (a metastatic SCCHN cell line expressing CCR7) cells are cultured in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) containing 10% fetal bovine serum,penicillin,and streptomycin in an atmosphere of 5% CO2 and 95% air at 37℃.The ZM39923 inhibitor treatment at the dose determined using the Cell Counting Kit-8.
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