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包装规格：10mg 50mg 250mg 1g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（12mg/mL超声，加热）
产品描述：基本信息 产品编号：T70108  产品名称：Tirofiban hydrochloride monohydrate CAS: 150915-40-5   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C22H36N2O5S.HCl.H2O 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 495.07 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO 100mg/mL (201.99mM) Ethanol 100mg/mL (201.99mM) Water ˂1mg/mL 体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.0199mL 10.0996mL 20.1992mL 5mM 0.4040mL 2.0199mL 4.0398mL 10mM 0.2020mL 1.0100mL 2.0199mL 50mM 0.0404mL 0.2020mL 0.4040mL   生物活性 产品描述 一种非肽类，糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂。 靶点/IC50 GPIIb/IIIa   体外研究 Tirofiban (MK-383, Aggrastat)是一种酪氨酸的非肽类衍生物，选择性抑制GP-IIb/IIIa受体，对ɑvβ3 Vitronectin受体具有最低的作用效果。Tirofiban抑制10μM ADP诱导的凝胶过滤的血小板聚集，IC50为9nM，但是抑制人脐静脉粘附到Vitronectin的IC50为62μmol/L，这依赖于ɑvβ3受体。 体内研究 Tirofiban（10到500mg/kg或按10 micrograms/kg/min连续静注输液360分钟 ）处理犬类模型，抑制血小板与ADP和胶原的聚集反应。Tirofiban 按0.15μg/kg/min处理人类4小时，使出血时间增加2.5倍，且抑制97％的ADP-诱导的血小板聚集。   推荐实验方法(仅供参考) 动物实验:   动物模型 成年杂种犬 剂量 ~500mg/kg 给药处理 i.p.
保存条件：-20℃

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