生物试剂
>
生化试剂
>
信号通路
> 氢溴酸西酞普兰
加入收藏 取消收藏

氢溴酸西酞普兰  ≥98%

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

件 库存{{model.attbuying.number}}件
立即购买 加入购物车 下载说明书

看了又看
包装规格：250mg 1g 5g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（≥ 38 mg/mL）
产品描述：基本信息 产品编号：C10882 产品名称：Citalopram hydrobromide CAS: 59729-32-7   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C20H22BrFN2O 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 405.30 -20℃ 一个月 化学名：  1-(3-(Dimethylamino)propyl)-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile hydrobromide   Solubility (25°C)   体外 DMSO 81mg/mL warmed with 50ºC water bath (199.85mM) Ethanol 6mg/mL warmed with 50ºC water bath (14.8mM) Water 15mg/mL warmed with 50ºC water bath (37.0mM) 体内 现配现用   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.4673mL 12.3365mL 24.6731mL 5mM 0.4935mL 2.4673mL 4.9346mL 10mM 0.2467mL 1.2337mL 2.4673mL 50mM 0.0493mL 0.2467mL 0.4935mL   生物活性 产品描述 一种选择性的血清素再摄取抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁试剂, 用于抑郁症的研究。 靶点/IC50 serotonin reuptake (In rat brain synaptosomal preparations) 1.8nM   体外研究 Citalopram (Lu 10-171)作为一种新型的双环的邻苯二甲酸酯衍生物，是神经元5-羟色胺（5-HT）吸收的有效抑制剂，但对noradrenaline(NA)和dopamine(DA)的吸收没有效果，对5-HT、GABA、乙酰胆碱和吗啡受体没有生物拮抗作用。它对神经元5-HT吸收的抑制作用十分特异和有效，而其他神经递质胺的吸收机制不受该药物的影响。相对于细胞凋亡活性，Citalopram主要对增殖产生影响。它通过增加细胞增殖潜力、减少凋亡活性来调节细胞周期。在成骨细胞的细胞培养中，Citalopram可影响、改变FGF, MSX和TGFB的表达。   体内研究 Citalopram没有心机细胞毒性作用，即使是将动物暴露于远高于临床治疗浓度的Citalopram。在人类体内中，citalopram的代谢物也同样是有效的5-HT吸收抑制剂，对noradrenaline(NA)吸收没有作用。在体内，其代谢物浓度低于citalopram本身。在大鼠中，Citalopram (1-16 mg/kg)可刺激其脊髓后肢屈肌反射。Citalopram可增强5-HT的传递，其作用机制可能是通过对吸收的有效抑制，而不作用于突触后的5-HT受体。   推荐实验方法(仅供参考) 细胞实验:   细胞系 MC3T3-E1小鼠颅盖骨祖细胞 浓度 0.1 nM-100μM 处理时间 3或7天 方法 将细胞培养在含1% penicillin/streptomycin、10% FBS和Amphotericin B的alpha minimum Eagles培养基中。在标准的alpha proliferation media中培养3天或7天。在SSRI处理实验中，将citalopram逐级稀释（10−4mol~10−10mol）加入到培养基中，检测并完成剂量反应曲线的绘制。     动物实验:   动物模型 自发性高血压大鼠(SHRs), Lewis (LEW)大鼠, Wistar-Kyoto (WKY)大鼠 剂量 1-10mg/kg 给药处理 腹腔注射
保存条件：-20℃

猜你喜欢