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JH-RE-06  ≥98%

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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（5 mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号：J10041 产品名称：JH-RE-06 CAS: 1361227-90-8   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C20H16Cl3N3O4 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 468.72 -20℃ 一个月 化学名：  4(1H)-Quinolinone,8-chloro-2-[(2,4-dichlorophenyl)amino]-3-(3-methyl-1-oxobutyl)-5-nitro-   Solubility (25°C)   体外 DMSO 12mg/mL (25.6mM) Ethanol Insoluble Water Insoluble 体内 现配现用   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.1335mL 10.6673mL 21.3347mL 5mM 0.4267mL 2.1335mL 4.2669mL 10mM 0.2133mL 1.0667mL 2.1335mL   生物活性 产品描述 有效的 REV1-REV7 互作抑制剂 (IC50=0.78μM; Kd=0.42μM)，靶向与 POLζ 的 REV7 亚基相互作用的 REV1。 靶点/IC50 REV1-REV7 (Cell-free assay) 0.42μM(Kd) REV1-REV7 (Cell-free assay) 0.78μM   体外研究 JH-RE-06 unexpectedly induces dimerization of the REV1 CTD at its REV7-binding surface and blocks the REV1-REV7 interaction .   体内研究 JH-RE-06 inhibits mutagenic TLS and enhances cisplatin-induced toxicity in cultured human and mouse cell lines . Co-administration of JH-RE-06 with cisplatin suppresses the growth of xenograft human melanomas in mice.
保存条件：-20℃

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