HDACs/mTOR Inhibitor 1 ≥98%
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| 包装规格: | 1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle |
| 溶解性: | 溶于DMSO(32.5 mg/mL 超声) |
| 产品描述: | 基本信息 产品编号:H10328 产品名称:HDACs/mTOR Inhibitor 1 CAS: 2271413-06-8 储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式: C28H38N8O5 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 566.65 -20℃ 一个月 化学名: (2R)-N-[4-[1-[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]-4-morpholin-4-ylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]-2-methylmorpholine-4-carboxamide Solubility (25°C) 体外 DMSO 30mg/mL (52.94mM; Need ultrasonic) Ethanol Water 体内 现配现用 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1mg 5mg 10mg 1mM 1.7648mL 8.8238mL 17.6476mL 5mM 0.3530mL 1.7648mL 3.5295mL 10mM 0.1765mL 0.8824mL 1.7648mL 生物活性 产品描述 组蛋白去乙酰酶抑制剂 (HDAC) 和哺乳动物雷帕霉素 (mTOR) 的双重抑制剂,有潜力用于恶性血液病的研究,其对 HDAC1、HDAC6、mTOR 和 PI3Kα 的 IC50 值分别为 0.19nM、1.8nM、1.2nM 和 >500nM。 靶点/IC50 HDAC1 0.19nM (IC50) HDAC6 1.8nM (IC50) mTOR 1.2nM (IC50) |
| 保存条件: | -20℃ |
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