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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（5mg/mL 加热）
产品描述：基本信息 产品编号：H10340 产品名称：HS38 CAS: 1030203-81-6   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C14H12ClN5O2S 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 349.80 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO   Ethanol   Water   体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.8588mL 14.2939mL 28.5878mL 5mM 0.5718mL 2.8588mL 5.7176mL 10mM 0.2859mL 1.4294mL 2.8588mL   生物活性 产品描述 一种高效、选择性的，ATP 竞争性的 DAPK1 和 ZIPK (DAPK3) 抑制剂，Kd 值分别为 300nM 和 280nM。HS38 也是 PIM3 的抑制剂，其 IC50 值为 200nM。 靶点/IC50 Kd: 300nM (DAPK1), 79nM (DAPK2),280nM (ZIPK),IC50: 200nM (DAPK1),200nM (PIM3) 体外研究 HS38 displays high affinity toward DAPK2,with a Kd of 79nM. DAPK2 is not implicated in smooth muscle contractility.HS38 significantly reduces relative RLC20 phosphorylation in both the basal and sphingosine 1-phosphate (S1P) activated states in human aortic SM cells.HS38 reduces contractile forces generated by intact mouse aorta in aortic tissue.HS38 reduces the contractile force, RLC20 phosphorylation, and MYPT1 phosphorylation in Ca2+-sensitized rabbit ileum. Western Blot Analysis Cell Line: CA-VSMCs Concentration: 10µM Incubation Time: 40 minutes Result: Reduced relative RLC20 phosphorylation in both the basal and S1P activated states.
保存条件：-20℃

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