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RIP2 kinase inhibitor 2  ≥98%

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包装规格：5mg 10mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（5 mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号：R10247  产品名称：RIP2 kinase inhibitor 2 CAS: 1581270-11-2   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C21H28N4O4S 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 432.54 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO   Ethanol   Water   体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.3119mL 211.5596mL 23.1192mL 5mM 0.4624mL 2.3119mL 4.6238mL 10mM 0.2312mL 1.1560mL 2.3119mL   生物活性 产品描述 一种受体相互作用蛋白-2 (RIP2) 激酶抑制剂，详细信息请参考专利 WO/2014043437 A1 中的化合物 example 9。 靶点/IC50 RIP2 Kinase 体外研究 RIP2 kinase inhibitor 2 is a novel prodrug of a quinazolyl amine that inhibits RIP2 kinase. Receptor interacting protein-2 (RIP2) kinase is a TKL family serine/threonine protein kinase involved in innate immune signaling. Following activation, RIP2 kinase associates with NODI or NOD2 and appears to function principally as a molecular scaffold to bring together other kinases (TAK1, ΙΚΚα/β/γ) involved in NF-κΒ and mitogen-activated protein kinase activation   推荐实验方法(仅供参考)   动物实验:   RatsRats are orally pre-dosed with the RIP2 kinase inhibitor 2,at doses of 0.016,0.16 and 1.6mg/kg (n=8 rats/group), followed by dosing with L18-MDP (50μg/rat) 0.25 hours after pre-dosing with the compound. The IL8 cytokine levels and percentage levels are calculated as the mean±standard error of the mean (n=8 rats/group).
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