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CGP60474  ≥98%

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包装规格：5mg 10mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（≥ 50 mg/mL）
产品描述：基本信息 产品编号：C10903 产品名称：CGP60474 CAS: 164658-13-3   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C18H18ClN5O 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 355.82 -20℃ 一个月 化学名：  3-[[4-[2-[(3-Chlorophenyl)amino]-4-pyrimidinyl]-2-pyridinyl]amino]-1-propanol   Solubility (25°C)   体外 DMSO ≥50mg/mL (140.52mM) Ethanol   Water   体内 现配现用   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.8104mL 14.0520mL 28.1041mL 5mM 0.5621mL 2.8104mL 5.6208mL 10mM 0.2810mL 1.4052mL 2.8104mL   生物活性 产品描述 一种高效的抗内毒素药物，是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的 IC50 值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13nM)。 靶点/IC50 PKC CDK1-Cyclin B 26nM (IC50) CDK2/cyclinE 3nM (IC50) cdk2/cyclin A 4nM (IC50) Cdk5/p25 10nM (IC50) CDK7/cyclin H 200nM (IC50) CDK9/cycT 13nM (IC50) CDK4/cyclin D 216nM (IC50) 体外研究 CGP60474 (Compound A) is a potent VEGFR-2 inhibitor, with an IC50 of 84nM. CGP60474 is also a PKC inhibitor, with competitive kinetics relative to ATP 体内研究 CGP-60474 (10mg/kg; i.p.) inhibits the IL-6 level and increases the survival rate in the LPS endotoxemia model. Animal Model: C57Bl/6mice (LPS endotoxemia model) Dosage: 10mg/kg Administration: I.p. Result: Had a higher survival rate.
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