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包装规格：1g 5g 25g 100g 500g in poly bottle
溶解性：溶于DMSO（100 mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号：N10639 产品名称：Nimodipine CAS: 66085-59-4   储存条件 粉末 2-8℃ 四年 分子式： C21H26N2O7 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 418.44 -20℃ 一个月 化学名：  3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, 2-methoxyethyl 1-methylethyl ester   Solubility (25°C)   体外 DMSO 84mg/mL (200.74mM) Ethanol 84mg/mL (200.74mM) Water Insoluble 体内 现配现用   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.3898mL 11.9491mL 23.8983mL 5mM 0.4780mL 2.3898mL 4.7797mL 10mM 0.2390mL 1.1949mL 2.3898mL 50mM 0.0478mL 0.2390mL 0.4780mL 生物活性 产品描述 一种钙离子通道阻断剂 Nifedipine 类似物，能降血压，降低胞内游离钙，Beclin-1 和自吞噬。 靶点/IC50 Calcium channel   体外研究 Nimodipine以年龄和浓度依赖性减小峰值振幅和AHP在一个的综合区域。在衰老CA1区神经元，Nimodipine (100nM)显著降低AHP。Nimodipine通过减少尖峰频率以年龄和浓度依赖性增加兴奋性（延长去极化电流注入期间增加动作电位的数量）。年轻神经元CA1区中，Nimodipine在较高浓度时减少适应性。 在老化神经元和年轻大鼠神经元中，Nimodipine（浓度低至100nM）降低钙AP的的的平台期。   体内研究 Nimodipine抑制可逆的，剂量相关的听觉神经（CAP; N1-P1）的化合物动作电位，N1延迟在超阈值水平的延长，CAP的阈值的升高，在N1延迟以恒定振幅测量在CAP的阈值减少，在耳蜗微音（CM）的降低以及负总和电位（SP）的一个点的减少。Nimodipine（10毫克/公斤，SC），一个L型的二氢吡啶钙通道拮抗剂，似乎完全阻止建立可卡因的作用调节，但只部分地阻挡可卡因致敏。Nimodipine（5-20毫克/千克，SC）剂量相关性抑制鼻戳响应的方式的可卡因和吗啡的自我管理。
保存条件：2-8℃

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