SRT 2183 ≥98%
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| 包装规格: | 5mg 25mg in glass bottle |
| 产品简介: | 一种选择性 Sirtuin-1 (SIRT1) 激活剂,其 EC1.5 值为 0.36 μM。SRT 2183 诱导生长停滞和凋亡,同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化,并降低 c-Myc 蛋白水平。 |
| 溶解性: | 溶于DMSO(250 mg/mL 超声) |
| 储备液保存: | -80°C, 2 years -20°C, 1 year |
| 体内实验: | 1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.44 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 注:工作液建议您现用现配,当天使用。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 靶点: | SIRT1:0.36 μM (EC1.5) |
| 体外研究: | SRT 2183 (1-10 μM;24-72 小时) 以时间和剂量依赖性方式抑制 Reh 和 Nalm-6 细胞的生长。 SRT 2183 (Reh 细胞中 5-10 μM;Ly3 细胞中 10 μM;24 小时) 诱导与磷酸化 H2A.X 水平积累相关的 DNA 损伤反应基因的表达。 SRT2183 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞分化、融合和再吸收能力,而不影响破骨细胞存活。 |
| 细胞实验: | 细胞系:骨髓来源的巨噬细胞(BMMs) 浓度:1μM 处理时间:72 h 方法:收集BMM细胞,铺于细胞培养皿中进行培养,24小时后,将其中非贴壁细胞以20,000/孔的密度重新接种到α-MEM/15%FBS/5% M-CSF培养基中。将细胞用SRT2183或vehicle处理72小时,药物处理48小时,加入BrdU试剂,检测铺板3天后细胞的增殖情况。 |
| 保存条件: | -20℃ |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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