Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP ≥95%
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| 包装规格: | 100mg 250mg 500mg in glass bottle |
| 产品描述: | 基本信息 产品编号: M10704 产品名称: Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP CAS: 2112738-09-5 储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式: C40H53N7O15 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量 871.89 -20℃ 1个月 化学名: 4-((17S,20S)-1-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-17-isopropyl-15,18-dioxo-20-(3-ureidopropyl)-3,6,9,12-tetraoxa-16,19-diazahenicosanamido)benzyl (4-nitrophenyl) carbonate Solubility (25°C): 体外: DMSO 100 mg/mL (114.69mM; Need ultrasonic) Water Ethanol 体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.39mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.39mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL 工作液为例,取 100μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450μL生理盐水定容至 1mL 2.请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.39mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.39mM,饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL 工作液为例,取 100μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1mg 5mg 10mg 1mM 1.1469mL 5.7347mL 11.4693mL 5mM 0.2294mL 1.1469mL 2.2939mL 10mM 0.1147mL 0.5735mL 1.1469mL 生物活性 产品描述 一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 靶点 Cleavable 体外研究 ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker |
| 保存条件: | -20℃ |
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