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呋喃脒二盐酸盐  ≥98%

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包装规格：5mg 10mg 25mg in glass bottle
产品简介：一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC50:9.4μM。
溶解性：溶于水（1mg/mL 加热)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.31 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.31 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：PRMT1
体外研究：Furamidine (Compound 1；20 μM；72 小时；白血病细胞系) dihydrochloride 抑制除具有 JAK2V617F 突变的 HEL 细胞外的大多数白血病细胞系的细胞生长。 Furamidine (20 μM；15 小时；293T 细胞) dihydrochloride 处理显著降低 293T 细胞中甲基化 GFP-ALY 蛋白的表达水平。 Furamidine dihydrochloride 也可以插入双链 DNA 的 GC 碱基对之间。因此，Furamidine dihydrochloride 可能会干扰 DNA 加工酶，例如 TDP-1。
体内研究：Furamidine (1 mg/kg；腹膜内注射；每周 3 次，每 4 周重复一次；持续 34 周；雌性 NZB/NZW 小鼠) dihydrochloride 和 Irinotecan 联合处理可抑制蛋白尿并延长易患狼疮的 NZB/NZW 小鼠的存活期。联合处理不会改变抗 dsDNA 抗体的水平。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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