氟苯咪唑 促销 99.16%
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| 包装规格: | 5g 25g 100g in glass bottle |
| 溶解性: | 溶于DMSO(4.17 mg/mL 超声) |
| 产品描述: | 基本信息 产品编号:F10224 产品名称:Flubendazole CAS: 31430-15-6 储存条件 粉末 2-8℃ 四年 分子式: C16H12FN3O3 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 313.28 -20℃ 一个月 化学名: (5-(4-Fluorobenzoyl)-1H-benzimidazole-2-yl)carbamic acid methyl ester Solubility (25°C) 体外 DMSO 15mg/mL warmed with 50ºC water bath (47.88mM) Ethanol Insoluble Water Insoluble 体内 现配现用 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1mg 5mg 10mg 1mM 3.1920mL 15.9602mL 31.9203mL 5mM 0.6384mL 3.1920mL 6.3841mL 10mM 0.3192mL 1.5960mL 3.1920mL 生物活性 产品描述 一种安全有效的驱虫药物,广泛应用于人类、啮齿动物和反刍动物的驱虫。 靶点/IC50 Atg4B () 体外研究 在Echinococcus granulosus中,Flubendazole形态变化包括SOMA区收缩,皮层泡形成,rostellar混乱,钩损和microtriches破坏。Flubendazole的苯环已结合在杂环(咪唑)的-4和-5位置的双环体系。Flubendazole和Albendazole对大鼠胚胎发育在体外培养有相似的影响,在浓度高于0.5μg/mL时诱导生长停滞和改变形态的作用。 体内研究 Flubendazole(6.32毫克/千克/天)最初诱导胚胎发育停滞,随后是广义的细胞死亡,导致100%的胚胎死于胚胎期12.5天。Flubendazole(3.46毫克/千克/天)显著降低胚胎期12.5天之前的胚胎发育,而不引起细胞死亡。在大鼠中,Flubendazole在橄榄油中显著增加剂量为7.83毫克/公斤/每天或更高剂量导致的胚胎死亡,在剂量为31.33毫克/公斤/每天时导致所有阻碍的完全吸收。在鸟中,Flubendazole导致肝脏和肠道胞浆中metyrapone和daunorubicin活性略有增加。Flubendazole导致统计学显著抑制肠道GST活性。Flubendazole导致轻微但显著抑制肝微粒中7-乙氧基活性(降低至69%)。 |
| 保存条件: | 2-8℃ |
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