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Leu-AMS  ≥98%

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包装规格：1mg 5mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（≥ 49.17 mg/mL)
产品描述：基本信息 产品编号：L10270 产品名称：Leu-AMS CAS: 288591-93-5   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C16H25N7O7S 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 459.48     化学名：  [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl N-[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]sulfamate   Solubility (25°C)   体外 DMSO ≥ 49mg/mL (106.64mM) Ethanol   Water   体内 现配现用   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.1764mL 10.8819mL 21.7637mL 5mM 0.4353mL 2.1764mL 4.3527mL 10mM 0.2176mL 1.0882mL 2.1764mL   生物活性 产品描述 一种有效的亮氨酰-tRNA 合成酶抑制剂，IC50 值为 22.34 nM，抑制了LRS 的催化活性，但不影响亮氨酸诱导的 mTORC1 活化。在癌细胞和正常细胞中显示出细胞毒性，并抑制细菌的生长。 靶点/IC50 LRS IC50: 22.34nM   体外研究 Leu-AMS is proved to be a potent inhibitor of Leucyl-tRNA Synthetase (LRS) with an IC50 value of 22.34nM. Leu-AMS is highly cytotoxic in both cancer cells and normal cells. Leu-AMS does not affect S6 kinase (S6K) phosphorylation at all. Leu-AMS inhibits the catalytic activity of LRS but does not affect the leucine-induced mTORC1 activation.
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