恩曲他滨 促销 ≥98%
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| 包装规格: | 1g 5g 25g in glass bottle |
| 产品简介: | 核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI), 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。 |
| 溶解性: | 溶于DMSO(10.8 mg/mL 超声,加热) |
| 储备液保存: | -80°C, 2 years; -20°C, 1 year。 |
| 体内实验: | 1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.11 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.11 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。 2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.11 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中,混合均匀。 注:工作液建议您现用现配,当天使用。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 靶点: | HIV-1;HIV-2 |
| 体外研究: | Emtricitabine 对 HIV-1 和 HIV-2 的实验室菌株以及 HIV-1 的临床分离株均具有体外活性。50% 有效浓度 (EC50) 范围为 0.002 至 1.5 μmol/L,具体取决于所使用的病毒分离物和细胞系。Emtricitabine 与齐多夫定和司他夫定体外协同作用,当与扎西他滨或去羟肌苷联合使用时体外活性。 |
| 体内研究: | 生殖和发育毒理学研究是用 Emtricitabine 进行的。口服剂量高达每天一次 1000 mg/kg/day 时,暴露于妊娠动物的每日曲线下面积 (AUC0→24) 约为 60-(小鼠) 至 120 倍 (兔) ,高于人类的推荐剂量(200 毫克)。在一项小鼠生育力研究中,Emtricitabine 对生育力、精子数量或早期胚胎发育没有影响。在小鼠和兔胚胎胎儿毒理学研究中没有增加畸形发生率。在小鼠产前和产后研究中,F1 后代的发育和生育能力不受 Emtricitabine 的影响。这些数据表明 Emtricitabine 具有良好的临床前生殖安全性。 |
| 保存条件: | 2-8℃ |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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