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包装规格：50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR的Ki值为0.54 nM。Indinavir sulfate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate 也是一种SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
溶解性：溶于DMSO（≥ 100 mg/mL)
储备液保存：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 (sealed storage, away from moisture) 注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 40% PEG300→5% Tween-80→ 45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.51 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.51 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.51 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 100 mg/mL (140.48 mM); 澄清溶液; 超声助溶 注：工作液建议您现用现配，在短期内尽快用完。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：MMP-2;HIV-1
体外研究：Indinavir suLfate (0-50 μM；18 h) 阻断 PBMC 细胞 G0/G1 期的淋巴细胞周期并损害淋巴增殖反应。 Indinavir suLfate (40 μM-40 nM；5 天) 在体外抑制细胞侵袭并 (40 μM-40 nM; 48 h) 激活Huh7 和 SK-HEP-1 肝癌细胞的 MMPs-2。
体内研究：Indinavir suLfate (70 mg/kg；ig；每天一次，持续 3 周) 在体内抑制肝癌细胞的生长。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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