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| 包装规格: | 5mg 25mg 100mg in glass bottle |
| 产品简介: | 一种铁诱导的细胞死亡(ferroptosis) 诱导剂。Erastin 结合且抑制电压依赖性阴离子通道。 |
| 溶解性: | 溶于DMSO(超声) |
| 储备液保存: | 该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。 |
| 体内实验: | 1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.29 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 1 mg/mL (1.83 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 注:建议现用现配,在短期内尽快用完。 3、请依序添加每种溶剂: 50% PEG300→50% Saline Solubility: 5 mg/mL (9.14 mM); 悬浊液; 超声助溶 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 靶点: | Ferroptosis |
| 体外研究: | Erastin (10 μM;24 小时) 触发异位子宫内膜间质细胞 (EESC) 的铁死亡,并在 9 小时时增加总 ROS 水平。 Erastin 能够缩短 EESC 细胞中的线粒体长度并增加它的膜密度。 Erastin (10 μM;9 小时) 降低铁相关蛋白的 mRNA 表达水平,例如 EESC 中的 FPN (铁输出蛋白)。 然而,Erastin 诱导的 EESCs 铁死亡能够被 FPN 的过表达显著抑制。 Erastin (10 μM;24 小时) 在 HT-29 结直肠癌细胞中诱导线粒体通透性转换孔 (mPTP) 打开。 Erastin (30 μM;72 小时) 显著抑制 HT-29 结直肠癌细胞的生长。 Erastin 诱导铁死亡的分子机制与调节铁或线粒体脂肪酸代谢的基因有关。包括核糖体蛋白 L8、铁反应元件结合蛋白 2 (IREB2)、ATP 合酶 F0 复合亚基 C3、柠檬酸合酶、四肽重复结构域 35 和酰基辅酶 A 合成酶家族成员 2 (ACSF2)。 |
| 体内研究: | Erastin 可用于动物建模,构建铁死亡诱导模型。 Erastin (40 mg/kg;腹腔注射;每 3 天一次,持续 2 周) 抑制小鼠子宫内膜异位症模型中的子宫内膜异位植入,表明 Erastin 通过触发铁死亡使异位病变消退。 Erastin (10 mg/kg、30 mg/kg;腹腔注射;每天一次,持续 4 周) 抑制 SCID 小鼠的 HT-29 异种移植物生长,在 30 mg/kg 处理下具有更有效的疗效。 |
| 细胞实验: | 细胞系:BJ-TERT/LT/ST/RASV12细胞 浓度:5 or 10 μg/mL 处理时间:6-11小时 方法:BJ-TERT/LT/ST/RASV12细胞接种在100 mm平皿中,并使其生长过夜。细胞用erastin(5或10微克/毫升)处理6,8,或11小时。camptothecin处理(0.4微克/毫升)的对照被维持,在接种的时候处理20小时。处理后,细胞用胰蛋白酶/EDTA孵育并用含血清的新鲜培养基洗1次,然后用磷酸盐缓冲盐水洗涤两次。细胞同1×结合缓冲液重悬。100 μL重悬细胞在5μL的膜联蛋白V-FITC和碘化丙啶iodiode在黑暗中孵育15分钟。然后加入400 μl的1×结合缓冲液S并用流式细胞仪分析。采集数据,并使用CellQuest软件进行分析。只有不被碘化丙啶染色的活细胞使用FL1通道的膜联蛋白V-FITC染色分析。 |
| 保存条件: | -20℃ |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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