Q-VD-OPh 促销  99.2%

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包装规格:5mg 25mg 100mg in glass bottle
产品简介:一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂,具有高效的抗凋亡能力。
溶解性:溶于DMSO(≥14mg/mL)
储备液保存:-80°C, 6 months -20°C, 1 month
体内实验:1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→ 40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。 2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 注:工作液建议您现用现配,当天使用。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:Caspase-3:25-400nM(IC50);Caspase-7:48nM(IC50); Caspase-1:25-400nM (IC50); Caspase-8:25-400nM (IC50); Caspase-9:25-400nM (IC50);Caspase-10:25-400nM(IC50); Caspase-12: 25-400nM(IC50)
体外研究:Q-VD-OPh 是一种有效的 caspase-7 抑制剂,IC50 为 48 nM,采用由人类重组 caspase-7、Q-VD-OPh 和底物 AMC-DEVD-pNa 组成的无细胞测定法。Q-VD-OPh 在 0.05 μM 时完全抑制caspase-3和-7 活性。Caspase-8在低 Q-VD-OPh 浓度下也受到抑制。10 μM Q-VD-OPh 可完全阻止 PARP-1 的裂解。2 μM Q-VD-OPh 可防止 DNA 碎片化和细胞膜功能破坏。Q-VD-OPh 在预防细胞凋亡方面比广泛使用的抑制剂 ZVAD-fmk 和 Boc-D-fmk 更有效,并且在预防由三种主要凋亡途径caspase 9/3、caspase 8/10 和 caspase12 介导的细胞凋亡方面也同样有效。即使在极高浓度下,Q-VD-OPh 也不会对细胞产生毒性。
体内研究:长期使用 Q-VD-OPh 治疗可阻止 caspase-7 激活并限制与 tau 相关的病理变化,包括caspase裂解。Q-VD-OPh 可能是治疗阿尔茨海默病的潜在治疗化合物。
细胞实验:细胞系:WEHI-231 细胞 浓度:~1000 μM 处理时间:4 hours 方法:Caspase 抑制剂按照一定浓度提前 30min 加入到 apoptotic 测试反应液中。 细胞的活性和数目用trypan blue 试验进行检测,所有的试验都至少重复三次。
动物实验:动物模型:C57BL/6 小鼠 剂量:~120 mg/kg 给药处理:i.p.
保存条件:-20℃
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。