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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg in glass bottle
产品简介：一种选择性的 HDAC6 抑制剂，也参与合成其他金属酶抑制剂的合成。HDAC6 抑制剂可用于肿瘤学、免疫学和神经学的研究。
溶解性：DMSO：250 mg/mL (882.36 mM)
储备液保存：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (22.06 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：HDAC6
体外研究：HtrA1 is identified as a Cisplatin (CDDP) resistance-related gene in NSCLC cell s, while CG347B shows no effect on normalized mRNA expression or protein level of HtrA1 in N CI-H460 (CDDP-resistant) cells. CG347B (200 nM; 48 h) slightly rescues the Foxp3 expression inhibition induced by IL-4 (15 ng/mL), indicating a potential inhibition happens on histone deacetylation in naive CD4 + T cells from WT B6 mice cultured under Treg-polarizing conditions (for 1-3 d).
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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