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包装规格：1g 5g 25g 100g in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： R10140  产品名称： Ranitidine hydrochloride CAS: 66357-59-3   储存条件 粉末 2-8℃ 四年     分子式： C13H22N4O3S.HCl 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 350.86 -20℃ 1个月 化学名：  (E)-1-N'-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]ethyl]-1-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine;hydrochloride Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 70mg/mL (199.5mM) Ethanol Insoluble Water 70mg/mL (199.5mM) 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.8501mL 14.2507mL 28.5014mL 5mM 0.5700mL 2.8501mL 5.7003mL 10mM 0.2850mL 1.4251mL 2.8501mL 50mM 0.0570mL 0.2850mL 0.5700mL   生物活性 产品描述 一种组胺H2受体拮抗剂。 靶点 Histamine H2 receptor    体外研究 Ranitidine使肝细胞从激活的中性粒细胞的毒性产物 被杀死，而Famotidine缺乏这种能力。Ranitidine抑制脂多糖体外刺激的单核细胞产生肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。在分离的豚鼠肝细胞中，Ranitidine剂量依赖性地减少吗啡Kel，最大效应为50％，并增加吗啡-6-葡糖苷酸和吗啡-3-葡糖苷酸的相对浓度。Ranitidine逐渐减小吗啡-3-葡糖苷酸/吗啡-6-葡糖苷酸比高达21％。 体内研究 在大鼠中，Ranitidine导致肝损伤，证据是6小时内增加的血清丙氨酸转氨酶，天冬氨酸转氨酶和γ-谷氨酰转移酶活性。在大鼠中，Ranitidine导致肝损伤，证据是6小时内增加的血清丙氨酸转氨酶，天冬氨酸转氨酶和γ-谷氨酰转移酶活性。在LPS/ RAN处理的大鼠中，Ranitidine在肝损伤之前增强LPS诱导的凝固，以及抗凝血剂减少肝损伤。在肝血窦的形成过程中，Ranitidine/LPS处理导致大鼠纤维蛋白凝块，并预防与减少的肝细胞损伤相关的纤维蛋白沉积。在大鼠中，Ranitidine在肝细胞损伤前增强LPS诱导的TNF的增加。在大鼠中，Ranitidine在高架十字迷宫中表现抗焦虑作用，表现在更多的时间留在开放臂上，更多的最终偏移。
保存条件：2-8℃

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