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包装规格：100mg 1g 5g 25g in glass bottle
产品简介：一种多巴胺受体抑拮抗剂。
溶解性：DMSO：5 mg/mL (11.72 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year.
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.17 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.17 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.17 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：D2 Receptor;α adrenergic receptor;5-HT2A Receptor;α1 adrenergic receptor;α2 adrenergic receptor
体外研究：Paliperidone (10-100 μM, 12-24 h) 增加神经母细胞瘤细胞中 caspase-3 活性。 Paliperidone (50-200 μM, 3 h) 可通过调节 Akt1/GSK3β 通路，有效保护小鼠 SK-N-SH 细胞免受谷氨酸损伤。 Paliperidone (100 μM, 24 h) 对谷氨酸诱导的 SK-N-SH 细胞凋亡有保护作用。
体内研究：Paliperidone (0.1-6 mg/kg, 腹腔注射, 1 次) 显著提高雌性 Sprague-Dawley 大鼠空腹血糖水平。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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