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AZD0156  ≥98%(HPLC)

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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种口服有效的选择性的ATM抑制剂。
溶解性：溶于DMSO(10mg/mL 超声)
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: 0.83 mg/mL (1.80 mM); 澄清溶液; 超声助溶 此方案可获得 0.83 mg/mL的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: 0.83 mg/mL (1.80 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 0.83 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: 0.83 mg/mL (1.80 mM); 澄清溶液; 超声助溶 此方案可获得 0.83 mg/mL的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：ATM
体外研究：AZD0156在细胞实验中对ATM具有亚纳摩尔级别的抑制作用，对ATM的选择性比对PIKK家族的其他酶高1000倍以上。
体内研究：AZD0156是一种具有细胞透性、高度可溶的化合物，具有良好的临床前药代动力学特性（如口服生物利用度）。在小鼠异种移植瘤模型中，AZD0156与DSB诱导剂通过口服途径给药具有强大的功效。AZD0156目前正处于早期临床检测。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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