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Targocil  ≥98%(HPLC)

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包装规格：2mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种磷壁酸（WTA）生物合成的抑菌抑制剂，也可抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MSSA）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的生长。 Targocil functions as a bacteriostatic inhibitor of wall teichoic acid (WTA) biosynthesis which can inhibit the growth of methicillin-susceptible S. aureus (MSSA) and methicillin-resistant S. aureus (MRSA) with MIC90s of 2 μg/ mL for both MRSA and MSSA.
溶解性：溶于DMSO
储备液保存：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.25 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：MIC90: 2 μg/mL (MSSA), 2 μg/mL (MRSA)
体外研究：Targocil对S. aureus Newman、MW2、MG2375 和 MG2389菌株的最低抑菌浓度(MIC)均为1μg/mL。Targocil 对疑似细菌性角膜炎病例中分离的 S.aureus 菌株（包括MSSA和MRSA菌株）表现出优异的活性，其MIC范围为1至2μg/mL。Targocil是1835F03的衍生物，其对所有角膜炎分离株的活性优于原始化合物1835F03。牛血清对1835F03和Targocil的体外抗菌活性表现出可检测但适度的抑制作用，使两者的MIC增加4至8倍。与单独的溶剂相比，Targocil在5μg/mL浓度下对人角膜上皮细胞 (HCECs)几乎无毒性，即使暴露24小时也是如此。然而，40μg/mL浓度的Targocil 在所有测试时间点均表现出毒性。在体外测试中，Targocil在等于10×MIC的水平下能够在HCECs存在条件下抑制Newman和MG2375的生长。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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