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| 沸点: | 514.4±50.0 °C(Predicted) |
| 密度: | 1.351±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 包装规格: | 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle |
| 产品简介: | 一种选择性磷酸二酯酶 4D (PDE4D) 变构抑制剂,对于 PDE4D7 与 PDE4D3 的 IC50 值分别为7.8 nM 和7.4 nM。 |
| 溶解性: | DMSO: 260 mg/mL (640.71 mM) |
| 储备液保存: | -80°C, 2 years; -20°C, 1 year。 |
| 体内实验: | 1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.35 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.35 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中,混合均匀。 注:工作液建议您现用现配,当天使用。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 靶点: | PDE4D3:7.4 nM (IC50);PDE4D7:7.8 nM (IC50) |
| 体内研究: | Zatolmilast 可增加脑 cAMP、增加 CREB ??的磷酸化并增加海马中脑源性神经营养因子(BDNF) 的产生。 Zatolmilast(0.1-30 mg/kg;口服;24 小时)在剂量高于 0.3 mg/kg 时可为小鼠新物体识别(NOR) 提供认知益处。 |
| 产品描述: | 一种选择性磷酸二酯酶 4D (PDE4D) 变构抑制剂,对于 PDE4D7 与 PDE4D3 的 IC50 值分别为 7.8 nM 和 7.4 nM。 |
| 保存条件: | -20℃ |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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