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沸点：535.9±50.0 °C(Predicted)
密度：1.63±0.1 g/cm3(Predicted)
包装规格：5mg 25mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种有效的，有口服活性的，可溶的鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase) 刺激物。
溶解性：DMSO：60 mg/mL (140.72 mM;超声助溶)
储备液保存：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.86 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 注：建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Vericiguat (0.01 μM 至 100 μM) 以浓度依赖性方式刺激重组可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)，活性提升幅度达 1.7 至 57.6 倍。当与一氧化氮供体二乙胺/一氧化氮复合物 (DEA/NO) 联用时，Vericiguat 和DEA/NO 在较宽浓度范围内对酶活性产生协同增效作用。在 Vericiguat (100 μM) 和DEA/NO (100 nM) 最高浓度时，sGC 比活性达到基线水平的 341.6 倍。Vericiguat 以浓度依赖性方式刺激sGC 报告基因细胞系，EC50 值为 1005 ± 145 nM。该药物能浓度依赖性抑制苯肾上腺素诱导的兔隐动脉环、兔主动脉环和犬股静脉环收缩，IC50 值分别为 798 nM、692 nM 和 3072 nM。此外，Vericiguat 还可浓度依赖性抑制U46619 诱导的猪冠状动脉环收缩，IC50 值为 956 nM。
体内研究：Vericiguat（化合物 24）通过口服给药（3 mg/kg 和 10 mg/kg，每日一次，持续 21 天）在L-NAME 处理的肾素转基因大鼠高血压性终末器官损伤模型中展现出显著的心脏和肾脏功能保护作用。与对照组相比，Vericiguat 治疗组的大鼠总体死亡率显著降低。
保存条件：−20°C
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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