生物试剂
>
生化试剂
>
信号通路
> TY-52156
加入收藏 取消收藏

TY-52156  ≥98%

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

件 库存{{model.attbuying.number}}件
立即购买 加入购物车 下载说明书

看了又看
熔点：90-91 °C
沸点：62-69 °C(Press: 20 Torr)
密度：1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：TY-52156 是一种有效、选择性的 S1P3 受体拮抗剂，Ki 值为 110 nM
溶解性：不溶于水,可溶于 DMSO 至 xa075mM，可溶于乙醇至 xa075mM
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.86 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Ki: 110 nM (S1P3)
体外研究：TY-52156 抑制 [Ca2+]i 中 S1P3 受体依赖性增加。 TY-52156 对 S1P3 受体显示出亚微摩尔级效力和高度选择性。 TY-52156 (10 μM；10 min) 抑制 S1P 诱导的 p44/p42 MAPK 磷酸化。
体内研究：TY-52156 (10 mg/kg，30 mg/kg；口服) 在体内口服给药后抑制 S1P3 受体诱导的心动过缓。
保存条件：-20°C 避光
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

猜你喜欢