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UC2288  98%

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沸点：491.9±45.0 °C(Predicted)
包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种新型的、具有细胞通透性和口服活性的 p21 衰减试剂 (对 p21 具有相对选择性活性)，基于索拉非尼 的结构合成。UC2288 在不依赖 p53 的情况下下调 p21 mRNA 的表达，降低 p21 蛋白水平，对 p21 蛋白的稳定性影响很小。UC2288 对VEGFR2 和 Raf 激酶没有抑制作用，即使在 10 μM。
溶解性：DMF: 25 mg/ml;DMSO: 25 mg/ml;乙醇:25mg /ml
储备液保存：-80°C, 1 years -20°C, 6 months
靶点：p21
体外研究：UC2288 (0-10 μM；24 小时) 降低 p21 蛋白水平，但对其他蛋白没有影响。 UC2288 (0-10 μM；24 小时) 降低 p21 mRNA转录或转录后表达，但独立于 p53。
体内研究：UC2888 (口服灌胃；15 mg/kg；每周 3 次；4 周) 与 Imetelstat 共同处理可显著抑制肿瘤生长，并且不影响小鼠体重。 UC2288 (腹膜内注射；10 mg/kg；7 天内 4 次) 减轻 MPTP 诱导的行为障碍，防止 MPTP 处理的小鼠大脑中 MAPK 通路的激活。MPTP 处理提高了 MPTP 处理的小鼠脑中的 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 水平，但 UC2288 显著降低 MPTP 诱导的 TNF-α、IL-6 水平，但脑中 IL-1β没有降低。
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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