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CDK8-IN-13  ≥99%

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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种CDK8抑制剂（IC50：51.9 nM），具有强效性、选择性和口服活性。CDK8-IN-13能诱导细胞凋亡，降低了p-STAT1 S727和p-STAT5 S726的表达。CDK8-IN-13表现出抗肿瘤活性。
溶解性：DMSO :125 mg/mL(526.85mM;超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month
靶点：CDK8:51.9 nM (IC50)
体外研究：CDK8-IN-13 (compound 43; 1, 2.5, 5, 10 µM; 12 h) 以剂量依赖性方式降低 HCT-116 细胞中 p-STAT1 S727 和 p-STAT5 S726 的表达. CDK8-IN-13 (0, 1, 5, 10 µM; 48 h) 以剂量依赖的方式诱导细胞凋亡。
体内研究：CDK8-IN-13 (40、80 mg/kg；口服；持续 15 天) 在小鼠体内以剂量依赖性方式抑制肿瘤生长。
保存条件：-20°C
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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