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CDK8-IN-12  ≥98%

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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种具有选择性、有效性和口服活性的 CDK8 抑制剂（Ki ： 14 nM），是一种抗癌剂
溶解性：DMSO :27.5 mg/mL (72.02 mM) ( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
靶点：CDK8:14 nM (Ki);GSK-3α: 13 nM (Ki);GSK-3β:4 nM (Ki);PKCθ:109 nM (Ki)
体外研究：CDK8-IN-12 (化合物 38) 选择性抑制 MV4-11 急性髓性白血病细胞的增殖，GI50为 0.36 μM。 CDK8-IN-12 (0.36, 0.72 μM; 2 小时) 显着降低 STAT1 丝氨酸 727 的磷酸化。
体内研究：CDK8-IN-12 (化合物 38; 静脉给药; 大鼠 5 mg/kg; 小鼠 2 mg/kg) 对大鼠和小鼠的 T1/2分别为 0.9 小时和 0.34 小时。
保存条件：-20°C
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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