BRD6989 ≥98%
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| 包装规格: | 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle |
| 产品简介: | BRD6989 是天然产物皮质抑素 A (dCA) 的类似物,可抑制 CDK8 并上调 IL-10。BRD6989 选择性结合 CDK8 复合物,IC50 为 ~200 nM。BRD6989 抑制重组 CDK8 或 CDK19 复合物的激酶活性。 |
| 溶解性: | 溶于DMSO (25 mg/mL) |
| 储备液保存: | -80°C, 6 months -20°C, 1 month |
| 体内实验: | 1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.87 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.87 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 靶点: | CDK8:~200 nM (IC50) recombinant CDK8:~0.5 μM (IC50) recombinant CDK19:>30 μM (IC50) IL-10 |
| 体外研究: | Pretreatment of BMDCs with BRD6989 (0-100 μM; for 48 hours) increases IL-10 production with an EC50 of ~1 μM. BRD6989 (0.6, 1.7, 5, 15 μM) suppresses phosphorylation of the STAT1 transactivation domain at Ser727 in IFNγ-stimulated BMDCs. BRD6989 (5 µM; ~2 hours) suppresses induction of STAT1–STAT2 activity and NF-κB activation to a varying degree after stimulation of BMDMs. BRD6989 (5 µM; 24 hours) enhances IL-10 production in activated human and murine macrophages and dendritic cells. |
| 保存条件: | -20°C |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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