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包装规格：2mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：SP-141 是一种特异性的 MDM2 抑制剂。SP-141 促进 MDM2 自泛素化和降解。SP-141 可用于胰腺癌和乳腺癌的研究。
溶解性：DMSO :65 mg/mL (200.38 mM) Ethanol：65 mg/mL (200.38 mM) Water：Insoluble
储备液保存：-80°C 2 years -20°C 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→ 5% Tween-80→ 45% saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.41 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.41 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：MDM2
体外研究：SP-141 (0.01-10 μM; 72 hours) inhibits human pancreatic cancer cell growth with IC50 values of less than 0.5 μM (0.38-0.50 μM) in a p53-independent manner. The IMR90 cells are much less sensitive to SP141 than the pancreatic cancer cells, suggesting that SP141 has a selective cytotoxicity for cancer cells. SP141 induces MDM2 auto-ubiquitination and proteasomal degradation in both HPAC and Panc-1 cells.
体内研究：SP-141 (40 mg/kg; administered by i.p. injection; 5 d/wk for about three weeks) suppresses pancreatic tumor growth in both xenograft and orthotopic mouse models.
保存条件：-20°C
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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