富马酸福莫特罗  ≥99%

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包装规格:2mg 5mg 10mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介:Formoterol Hemifumarate (Eformoterol, CGP 25827A, NSC 299587, YM 08316,Formoterol fumarate)是一种有效的,选择性的,长效β2-adrenoceptor 激动剂,用于治疗哮喘以及慢性阻塞性肺病。
溶解性:DMSO :≥ 50 mg/mL (124.24 mM) Water:< 0.1 mg/mL (insoluble)
储备液保存:-80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
体内实验:1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→ 5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% corn oil Solubility: 2.5 mg/mL (6.21 mM); Clear solution; Need warming 此方案可获得 2.5 mg/mL (6.21 mM) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:β2-adrenergic receptor
体外研究:Formoterol是一种有效的气道平滑肌松弛剂,对β2肾上腺素受体具有高效,高亲和力和选择性。Formoterol似乎在气道平滑肌中保留一段时间,由于其对人气道平滑肌的松弛作用能够耐反复冲洗,冲去β肾上腺素受体拮抗剂后,formoterol表现出“重新确认”的松弛作用。在实验测试系统中,Formoterol被证明能够有效抑制这些细胞和过程。Formoterol,如salbutamol和salmeterol,在离体准备中松弛豚鼠气管和人支气管,并浓度依赖性抑制抗原诱导的炎症介质从人肺片中释放。
体内研究:在有意识的豚鼠体内,Formoterol剂量相关性抑制组胺诱导的支气管收缩。在豚鼠体内,Formoterol抑制组胺诱导的血浆蛋白质渗出(PPE),10 mg /mL和100 mg /mL剂量时,能够观察到显著的抑制作用。在豚鼠肺中,Formoterol (100 mg /mL)抑制PPE 2-4小时,作用时间介于之前得到的salbutamol (1小时)和salmeterol (> 6 小时)之间。在豚鼠肺中,Formoterol抑制中性粒细胞聚集(脂多糖诱导的),但是比抑制粒细胞不依赖性PPE(组胺诱导的)需要更高的剂量。在豚鼠肺中,Formoterol (100 mg /mL)抑制PAF诱导的嗜酸性粒细胞聚集。
保存条件:2-8°C 干燥密封
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。