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包装规格：25mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种口服有效的 PLD2 抑制剂，IC50 为 140 nM。CAY10594 具有抗肿瘤、抗氧化和肝保护等活性。CAY10594 可用于乳腺癌、急性肝损伤和结肠炎等疾病的研究。
溶解性：DMSO：100 mg/mL (233.36 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 1.14 mg/mL (2.66 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1.14 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 11.4 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 1.14 mg/mL (2.66 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1.14 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 11.4 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：p-STAT3;GSK-3β;IL-6;IL-17A;IL-23;IL-1β;CXCR2;GRK2
体外研究：CAY10594 (Compound 72) (20 μM; 48 h) 可抑制 MDA-231、4T1 和 PMT 乳腺癌细胞的迁移。CAY10594 (10 μM; 7 h) 在 HUVECs 中，可改善 LPS 诱导的内皮细胞通透性增加和跨内皮电阻降低，抑制磷脂酸生成、STAT3 磷酸化以改善紧密连接蛋白的表达。 CAY10594 (10 μM; 0-16 h) 在原代肝细胞中显著减少 Acetaminophen 诱导的乳酸脱氢酶释放和细胞死亡，并阻断 GSK-3β 磷酸化。
体内研究：CAY10594 (1-8 mg/kg; 腹腔注射; 单剂量) 在急性肝损伤小鼠模型中具有保护作用。CAY10594 (4 mg/kg; 灌胃; 10 天) 在结肠炎小鼠模型中具有改善作用。
保存条件：2-8°C 干燥
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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