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包装规格：1g 5g 25g 100g in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： A70384 产品名称： Articaine hydrochloride CAS: 23964-57-0   储存条件 粉末 2-8℃ 四年     分子式： C13H21ClN2O3S 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 320.84 -20℃ 一个月 化学名：  methyl4-methyl-3-[2-(propylamino)propanoylamino]thiophene-2-carboxylate;hydrochloride Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 64mg/mL (199.47mM) Ethanol 64mg/mL (199.47mM) Water 64mg/mL (199.47mM) 体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5mg/mL (7.79mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (7.79mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5mg/mL (7.79mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (7.79mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。 3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5mg/mL (7.79mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (7.79mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.1168mL 15.5841mL 31.1682mL 5mM 0.6234mL 3.1168mL 6.2336mL 10mM 0.3117mL 1.5584mL 3.1168mL 50mM 0.0623mL 0.3117mL 0.6234mL   生物活性 产品描述 可以用于牙科。 体外研究 粘膜下层注射80mg 4% Articaine 之后最大药物浓度出现在10 到 15 分钟之后。Articaine 的消除半衰期大约 20分钟。与其它局部麻药相比Articaine 更能够很好的在软组织和骨组织中扩散，上颌牙齿拔出后沟槽内Articaine 的浓度比体循环中高出100 倍。四岁到13岁以内病人的Articaine: VAS (直观模拟标度尺)简单程序得分 (从 0 到 10 cm)为 0.5，复杂程序得分为1.1,相应的平均研究者得分分别为0.4和0.6。没有发现与Articaine相关的严重不良事件，仅有的与Articaine相关的不良情况为一位病人嘴唇意外损伤。在健康成年志愿者中的实验显示注射4%Articaine可以产生64.5%的牙髓电测试成功率。与利多卡因相比，Articaine渗透可以使第一臼齿对最大刺激产生更多的没有反应。4% Articaine与肾上腺素在下颌颊侧渗透效果比2% 利多卡因与肾上腺素好。在随机双盲实验中 Articaine (4%)对下齿槽神经阻断成功率为24% 。健康志愿者实验显示Articaine产生牙髓麻醉的成功率范围为75%到 92%，开始起作用时间4.2到4.7分钟。对于Articaine应用, 有4%的肿胀报道，没有挫伤报道。98%的Articaine应用者发生嘴唇麻木 体内研究 Articaine对不可逆牙髓炎病人的治疗正处于4 期临床阶段。
保存条件：2-8°C

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