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(R)-N-(4-(3-Aminopiperidin-1-yl)-5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)cyclopropanecarboxamide  ≥98%

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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(50mg/mL)
产品描述：基本信息 产品编号： A11956 产品名称： (R)-N-(4-(3-Aminopiperidin-1-yl)-5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)cyclopropanecarboxamide CAS: 1196541-47-5   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C16H20BrN5O 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 378.27     化学名：  N-[4-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]cyclopropanecarboxamide Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 75mg/mL(198.27mM) Ethanol 5mg/mL(13.21mM) Water Insoluble 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.6436mL 13.2181mL 26.4361mL 5mM 0.5287mL 2.6436mL 5.2872mL 10mM 0.2644mL 1.3218mL 2.6436mL 50mM 0.0529mL 0.2644mL 0.5287mL   生物活性 产品描述 一种有效的CHK1选择性抑制剂，IC50为1.2nM。 靶点 Chk1 (Cell-free assay) 1.2nM 体外研究 在体外，GDC-0575可增强阿糖孢苷（Cytarabine，AraC）的细胞毒性 体内研究 GDC-0575是具有高度选择性的口服Chk1小分子抑制剂，可在移植瘤模型中引起肿瘤收缩和生长延缓
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