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BCATc Inhibitor 2  ≥99%

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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（250mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号： B11738 产品名称： BCATc Inhibitor 2 CAS: 406191-34-2   储存条件 粉末 2-8℃避光 四年     分子式： C16H10ClF3N2O4S 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 418.77 -20℃ 一个月 化学名：  N'-(5-Chlorobenzofuran-2-carbonyl)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 250mg/mL (596.99mM; Need ultrasonic) Ethanol   Water   体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.08mg/mL (4.97mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (4.97mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.3879mL 11.9397mL 23.8795mL 5mM 0.4776mL 2.3879mL 4.7759mL 10mM 0.2388mL 1.1940mL 2.3879mL   生物活性 产品描述 一种选择性的分支链氨基转移酶 (BCAT) 抑制剂，可用于神经退行性疾病的研究。对 rBCATc，hBCATc 和 rBCATm 的 IC50 分别为 0.2μM，0.8μM 和 3.0μM。BCATc 也叫 BCAT1，存在于细胞质基质中的亚型。 靶点 IC50: 0.2μM (rBCATc), 0.8μM (hBCATc), 3.0μM (rBCATm) 体外研究 BCATc Inhibitor 2 decreases calcium influx in neuronal cultures with an IC50=4.8±1.2μM 体内研究 BCATc Inhibitor 2 also blocks calcium influx into neuronal cells following inhibition of glutamate uptake, and demonstrates neuroprotective efficacy in vivo. Following a 30mg/kg subcutaneous injection to Lewis rats, BCATc Inhibitor 2 reaches a peak plasma concentration (Cmax) of 8.28μg/mL at 0.5 h (tmax). The mean plasma exposure (AUC) value is 19.9μg h/mL, and the mean terminal half-life ranged from 12 to 15 h, indicating favorable PK parameters of BCATc Inhibitor 2
保存条件：2-8℃ 避光

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