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包装规格：2mg 5mg 10mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： P11727  产品名称： PD 144418 CAS: 154130-99-1   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C18H22N2O 溶于液体 -80℃ 二年 分子量： 372.41     化学名：  1,2,3,6-Tetrahydro-5-[3-(4-methylphenyl)-5-isoxazolyl]-1-propylpyridine Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   生物活性 产品描述 一种高亲和力，强效和选择性的 sigma 1 受体 (σ1 receptor) 配体 (对 σ1 和 σ2 的 Ki 值分别为 0.08nM 和 1377nM)，对其他受体，离子通道和酶没有任何显着的亲和力。PD 144418 oxalate 具有潜在的抗精神病活性。 靶点 Ki:0.08nM (σ1 receptor) and 1377nM (σ2 receptor)   体外研究 In vitro,PD 144418 reverses the N-methyl-D-aspartate (NMDA)-induced increase in cyclic GMP (cGMP) in rat cerebellar slices without affecting the basal levels,suggesting that σ1 sites may be important in the regulation of glutamine-induced actions.PD 144418 potentiates the decrease in 5-hydroxytryptophan caused by Haloperidol in the mesolimbic region,but by itself has no effect in 5-HT and dopamine (DA) synthesis. 体内研究 PD 144418 (10mg/kg;intraperitoneal injection;male CD-1 mice) treatment antagonizes Mescaline-induced scratching at doses that did not alter spontaneous motor activity,with PD 144418 showing ED50 values of 7.0mg/kg i.p. Animal Model: Male CD-1 mice induced with Mescaline Dosage: 10mg/kg Administration: Intraperitoneal injection Result: Antagonized mescaline-induced scratching at doses that did not alter spontaneous motor activity.
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