Venlafaxine  ≥98%

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包装规格:100mg 250mg 1g in glass bottle
产品描述:基本信息 产品编号: V70009  产品名称: Venlafaxine CAS: 93413-69-5   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式: C17H27NO2 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 277.40     化学名:  1-(2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)cyclohexanol Solubility (25°C):   体外:   DMSO 55 mg/mL (198.26mM) Water Insoluble Ethanol Insoluble 体内(现配现用):   <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.6049mL 18.0245mL 36.0490mL 5mM 0.7210mL 3.6049mL 7.2098mL 10mM 0.3605mL 1.8025mL 3.6049mL 50mM 0.0721mL 0.3605mL 0.7210mL   生物活性 产品描述 一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。 靶点 serotonin-norepinephrine reuptake() 体外研究 Venlafaxine (Wy 45030) dose-dependently inhibits binding of the serotonin transporter radioligand [3H]-paroxetine to membranes from cells transfected with the human 5-HT transporter with a Ki of 2.48 μM. Venlafaxine inhibits binding of the NE transporter ligand [3H]-nisoxetine to membranes from cells transfected with the human NE transporter with a Ki of 82 nM.Venlafaxine inhibits ex vivo binding to rat 5-HT transporters and NE transporters with ED50 values of 2 and 54 mg/kg, respectively 体内研究 Venlafaxine (Wy 45030; 10-100 mg/kg; IP) dose-dependently blocks the depletion of norepinephrine levels in rat hypothalamus induced by 6-OHDA
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