Venlafaxine ≥98%
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| 包装规格: | 100mg 250mg 1g in glass bottle |
| 产品描述: | 基本信息 产品编号: V70009 产品名称: Venlafaxine CAS: 93413-69-5 储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式: C17H27NO2 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 277.40 化学名: 1-(2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)cyclohexanol Solubility (25°C): 体外: DMSO 55 mg/mL (198.26mM) Water Insoluble Ethanol Insoluble 体内(现配现用): <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1mg 5mg 10mg 1mM 3.6049mL 18.0245mL 36.0490mL 5mM 0.7210mL 3.6049mL 7.2098mL 10mM 0.3605mL 1.8025mL 3.6049mL 50mM 0.0721mL 0.3605mL 0.7210mL 生物活性 产品描述 一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。 靶点 serotonin-norepinephrine reuptake() 体外研究 Venlafaxine (Wy 45030) dose-dependently inhibits binding of the serotonin transporter radioligand [3H]-paroxetine to membranes from cells transfected with the human 5-HT transporter with a Ki of 2.48 μM. Venlafaxine inhibits binding of the NE transporter ligand [3H]-nisoxetine to membranes from cells transfected with the human NE transporter with a Ki of 82 nM.Venlafaxine inhibits ex vivo binding to rat 5-HT transporters and NE transporters with ED50 values of 2 and 54 mg/kg, respectively 体内研究 Venlafaxine (Wy 45030; 10-100 mg/kg; IP) dose-dependently blocks the depletion of norepinephrine levels in rat hypothalamus induced by 6-OHDA |
| 保存条件: | -20℃ |
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