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SNT-207707  ≥98%

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包装规格：25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(≥250mg/mL）
产品描述：基本信息 产品编号： S11182 产品名称： SNT-207707 CAS: 1064662-40-3   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C17H9Cl2N3O2 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 358.18 -20℃ 1个月 化学名：  2-(4-Cyanophenyl)-N,N-bis(3-methylbutyl)-3-(3-pyrrolidin-1-ylpropyl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 1.8176mL 9.0879mL 18.1759mL 5mM 0.3635mL 1.8176mL 3.6352mL 10mM 0.1818mL 0.9088mL 1.8176mL   生物活性 产品描述 一种有效，选择性，有口服活性的黑素皮质素受体 (melanocortin MC-4) 拮抗剂，IC50 值为8nM (结合) 和5nM (功能)。 靶点 8nM (binding MC-4),5nM (function MC-4)   体外研究 SNT-207707 binds to the MC-4 receptor with an affinity of 8nM and shows a more than 200-fold selectivity vs.MC-3 and MC5. SNT207858 is a 22nM MC-4 antagonist with a 170-fold selectivity vs. MC-3 and a 40-fold selectivity versus MC-5. 体内研究 Single subcutaneous injection of 20mg/kg of SNT-207707 distinctly increases food intake of the mice. Once daily oral administration of both compounds SNT207858 and SNT-207707 starting the day after tumor implantation significantly reduces the tumor induced weight loss.   推荐实验方法(仅供参考) 动物实验:   Mice Twelve weeks old male CD-1 mice are dosed by gavage with either SNT-207707 or SNT207858 at 60mg/kg (n=9 per compound).At 1,3,and 6 hrs post-dose,3 mice from each compound group are euthanized with CO2.Blood is collected by cardiac puncture,plasma is isolated immediately and then kept on dry ice until analysis.
保存条件：-20℃

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